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ELISA組織勻漿樣本處理
日期：2025-06-16 00:14
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摘要：
ELISA組織勻漿樣本處理：
1、 用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH7.4）沖洗組織以除去表面殘留的血液或雜質(zhì)（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果）。
2、 將組織塊稱重，然后切成盡可能小的碎塊，以便充分勻漿。
3、 加入適量的預(yù)冷PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑），用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，...
ELISA組織勻漿樣本處理：
1、 用預(yù)冷的PBS（0.01M，PH7.4）沖洗組織以除去表面殘留的血液或雜質(zhì)（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果）。
2、 將組織塊稱重，然后切成盡可能小的碎塊，以便充分勻漿。
3、 加入適量的預(yù)冷PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑），用玻璃勻漿器在冰上或冰浴中充分勻漿。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。
4、 將勻漿液吸入離心管中，2-8℃下以5000×g離心5分鐘，收集上清液，保存至-20℃或-80℃，避免反復(fù)凍融。