公司產品具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！公司產品僅用于科研　不用于臨床

優點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩定好.   
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

取用規則：
固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。
如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
另外取用試劑時應本著節約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現象，又能得到較好的實驗結果。
樣品測定的準備：
1、細胞、或組織樣品的制備 ：
或細胞：先收集或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

CPA1 Others Mouse 小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 人細胞裂解液 (陽性對照) N'-硝基-L-精氨酸(L-NNA)質量規格：>98%,BRNω-Nitro-L-arginine

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3Nα-苯甲酰-L-精氨酸質量規格：>98%,BRNalpha-Benzoyl-L-arginine

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 蒜氨酸(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Alliin

人甲狀腺濾泡上皮細胞完全培養基 100mLL-脯氨酸質量規格：>99%,BRL-Proline

HA細胞，人羊膜細胞 產氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3DL-纈氨酸質量規格：>99%,BRDL-Valine
CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2鈣黃綠素質量規格：INDCalcein

HBEpC Pellet 人支氣管上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺動脈成纖維細胞cDNAHPAF cDNA瑞氏色素質量規格：BSWright's stain

CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2吉氏色素,姬姆氏色素質量規格：BSGiemsa stain

FCGR3B Others Human 人 CD16b / FCGR3B CHO細胞裂解液 (陽性對照) 6-FAM, SE;6-羧基熒光素琥珀酯質量規格：0.96-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester

EndoFectagen? 內皮細胞轉染試劑盒茚地那韋-d6質量規格：美國進口Indinavir-d6
CA4 Others Mouse 小鼠 Car4 / CA4 / CAIV 人細胞裂解液 (陽性對照) MALTEXTRACT麥牙提取物學級粉末COLD不sigma

人前列腺癌細胞;LNCaP草酸 Lithium oxalate,99% 553-91-3 50G 通用試劑

CD4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD4 人細胞裂解液 (陽性對照) GDX-403 GDX-403

CM-H114人前脂肪細胞完全培養基100mLCopper電解銅500克AR，99.5%

9811C11細胞，人胃癌細胞 人骨肉瘤細胞,SW1353細胞 人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-213775-53-6扶鋁酸納Triwo7ium hexafluoroaluminate
人內根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μgBPB溴酚蘭100毫升CP，98%

QBC939細胞，人膽管癌細胞 褐鼠胰島素瘤上皮細胞,RIN-m細胞 NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系1.2-環己二安 1,2-Dicminocyclohqxcnq 694-83-7

MA-891(小鼠癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2甘油單油醋酯(-20℃) MONOMYRISTIN 72682-84-6

NHEK  pooled Pellet 正常人類表皮角質細胞團塊(捐獻者，混合來源) > 1 mio.cells 雪旺細胞培養基SCMAluminumisopropoxide異丙基氧化鋁500克BR，89%

CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞)5×106cells/瓶×2D-天門冬酰胺NA
Leibovitz’s L-15培養基操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。