公司產品具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！公司產品僅用于科研　不用于臨床

優點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩定好.   
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

取用規則：
固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。
如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
另外取用試劑時應本著節約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現象，又能得到較好的實驗結果。
樣品測定的準備：
1、細胞、或組織樣品的制備 ：
或細胞：先收集或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

CM-M090小鼠前脂肪細胞完全培養基100mL甲基紅鈉鹽/酸性紅2質量規格：INDMethyl Red  salt

小鼠腦瘤細胞;BC3H1 小鼠氣管和支氣管上皮細胞完全培養基 100mL西諾沙星；新惡酸質量規格：>99%,進分Cinoxacin

人間充質干細胞-脂肪 Human三糖質量規格：>98%,進分Melezitose hydrate

RLN1 Others Human 人 RLN1 / Relaxin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇20000質量規格：BRPEG 20000

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-1A32-氨基噻唑(>98%，BR)質量規格：>98%，BR2-Aminothiazole
COS-7細胞，非洲青猴腎細胞 人胚腎上皮細胞,HKC細胞 主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)過氧化氫酶(牛肝臟)質量規格：2,000-5,000 units/mg，進分Catalase

豬腎傳代細胞;IBRS-2他唑巴坦,他唑巴坦酸質量規格：>98%,BRTazobactam Acid

PIGR Others Mouse 小鼠 PIGR 人細胞裂解液 (陽性對照) 咖啡酸質量規格：≥99.0%,BRCaffeic acid

CM-M055小鼠卵巢成纖維細胞完全培養基100mL咖啡酸(標準品)質量規格：HPLC≥99%,標準品Caffeic acid

NAALADL1 Others Mouse 小鼠 NAALADL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 咖啡酸(進口標準品)質量規格：≥98.0%(T),進口標準品Caffeic acid
SW480(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2艾格列凈;依帕列凈;恩格列嗪質量規格：>99%,SGLT-2抑制劑Empagliflozin; BI-10773

HDBEC-c ***** 人類皮膚血內皮細胞(HDBEC)來自成年捐獻者 500,000cells 角膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BQ123質量規格：>95%,BRBQ-123

食管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)泛影酸（標準品）質量規格：鑒別diatrizoic acid

EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 (aa 569-984) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甘羅溴銨（標準品)質量規格：含量測定Glycopyrrolate

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3艾力替尼甲磺酸鹽(AST1306)質量規格：>98%,BRAST-1306 mesylate
NCTC 1469(小鼠正常肝細胞) 5×106cells/瓶×2 HCT 116(結腸癌細胞)PROACTMEMBRANESTAIN蛋白膜染色試劑蛋白組學級1LRT

CL-0408NEC(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2酰炳同鎳 Bis(2,4-pqntcnqdiono)nickql 364-8-

ANGPTL4 Others Human 人 ANGPTL4 人細胞裂解液 (陽性對照) Goldtribromide三溴化金500克AR，98%

人脊髓星形膠質細胞RNAHA-sp miRNA5 μgL-天門冬酸鈉鹽25克

MCF-7(OLD)細胞，人癌細胞 小鼠腎癌細胞,RenCa細胞 HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮細胞(胃蛋白酶1:3000
肌氨酸氧化酶操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。