公司產品具有質量可靠、價格優惠、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！公司產品僅用于科研　不用于臨床

優點如下：
1、操作簡便：單試劑操作，全程約15分鐘，可測50例左右樣本。
2、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效,呈色穩定好.   
3、再現性好：批內CV=2.3%，批間CV=5.34%。
4、回收試驗： X =103%。
5、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

取用規則：
固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。
如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
為了達到準確的實驗結果，取用試劑時應遵守以下規則，以保證試劑不受污染和不變質：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
另外取用試劑時應本著節約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現象，又能得到較好的實驗結果。
樣品測定的準備：
1、細胞、或組織樣品的制備 ：
或細胞：先收集或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

gamma-松油烯 標準品 Sulcotrione 99-85-4 純品型，0.1G 特征形態 固態

alpha-松油烯 標準品 Sulfamide 99-86-5 純品型，0.1G 特征形態 固態

4-萜烯醇 標準品 SulfamerazineD4 562-74-3 純品型，0.1G 特征形態 固態
吡唑草胺 標準品 Phenylbutazone 67129-08-2純品型，0.1g 特征形態 固態

奧西那林半硫酸鹽 標準品 Trinexapac-ethyl 5874-97-5 純品型，0.1g 特征形態 固態

安乃近 標準品 Decoquinate 68-89-3 純品型，0.25g 特征形態 固態
山梨醇含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  3-Aminopiperidine di  334618-23-4  中文名：  分子式：C5H14Cl2N2  度：98.0%  關鍵詞： 

色素上皮細胞衍生因子 (PEDF)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Peri acid  82-75-7  中文名：周位酸  分子式：C10H9NO3S  度：98.0%   

傘形   10g  4-Aminobenzophenone  中文名：4-氨基二苯甲酮  分子式：C13H11NO  度：99.0%

三乙酸   100g  3-Aminoadamantan-1-ol  702-82-9  中文名：  分子式：C10H17NO  度：98.0%  關鍵詞： 

三0酸腺苷酶   英文名稱：   Rat Adenosine iphosphate   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ATP  3-Amino-5-phenylpyrazole 1572-10-7  中文名：3-氨基-5-苯基吡唑  分子式：C9H9N3  度：98.0%
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶檢測試劑盒操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。