細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

實驗報告：
一、分離與培養：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
    2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
    5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
2,4-Dibromophenol,10ng/ul 標準品 Atrazine-desethyl  10ng/ul于甲醇,10ML 特征形態 液態

1,2-Dibromo-3-chloropropane,10ng/ul 標準品 Atrazine  10ng/ul于甲醇,10ML 特征形態 液態

4,4?Dibromobenzophenone,10ng/ul 標準品 Atrazine  10ng/ul于環己烷,10ml 特征形態 液態
Hippuryl-Gly-OH  HCV NS4A Protein (21-34)(JT strain)  H-γ -Glu-Phe-OH  Guanylin (rat)  (Des-Ala3)-GHRP-2

Hippuryl-Arg-OH  S5A/5B  H-γ -Glu-Met-OH  Guanylin (human)  Dnp-RNATAV-NH2

H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA  Ac-AE-Asp(EDANS)-EE-Abu-L-lactoyl-S-Lys(DABCYL)- NH2  H-γ -Glu-ε -Lys-OH  GRF (rat)  Bz-NGT-NH2

(Nle253)-HSV-1 UL 26 Open Reading Frame (238- 257)  Ac-D-d-Gla-LI-β -cyclohexyl-AC-OH  H-γ -Glu-Leu-OH  GRF (porcine)  Glycoprotein Iib Fragment (656-667)

HSV-1 Glycoprotein (gB)(497-507)  Abz-DDIVPCSMS-3-nitro-Tyr-T-NH2  H-γ -Glu-His-OH  GRF (ovine, caprine)  GRP (human)
愈創甘油醚（標準品）  Guaifenesin  質量規格：含量測定 小鼠凝血酶受體()ELISA試劑盒 ，英文名：  ELISA Kit

哌丁（標準品）  Cloperastine   質量規格：供TCL鑒別用 小鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒 ，英文名： F1+2 ELISA Kit

甘露醇（標準品）  Mannitol；D-Mannitol  質量規格：含量測定 小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅠ ELISA Kit

甘露醇（標準品）  Mannitol；D-Mannitol  質量規格：供HPLC法測定 小鼠凝血因子Ⅱ(F2)ELISA試劑盒 ，英文名： F2 ELISA Kit

依克立達  Elacridar;GF120918;GW0918  質量規格：>98%,P糖蛋白抑制劑 小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測試劑盒MousecoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 96T/48T

鹽酸文拉法辛（標準品）  Venlaine   質量規格：>98%,標準品 小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅡ ELISA Kit

鹽酸文拉法辛  Venlaine   質量規格：>98%,BR 小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅢ ELISA Kit

Hep3B2.1-7 [Hep3B] 細胞原卟啉IX  Protoporphyrin IX  質量規格：>95% 小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅣ ELISA Kit

甲磺酸羅哌卡因（標準品）  Ropivacaine mesylate  質量規格：HPLC>98%,標準品 小鼠凝血因子Ⅴ(F5)ELISA試劑盒 ，英文名： F5 ELISA Kit

甲磺酸羅哌卡因  Ropivacaine mesylate  質量規格：>98%,BR 小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)ELISA試劑盒 ，英文名： FⅤ ELISA Kit