細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

實驗報告：
一、分離與培養：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
    2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
    5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
2H,2H-全氟辛酸 標準品 Piperazinecitrate 53826-12-3純品型，10mg 特征形態 固態

1h,1h,2h,2h全氟辛烷磺酸 標準品 SolventRed26 27619-97-2 純品型，10mg 特征形態 固態

全氟辛烷磺酸鉀(PFOS鉀鹽) 標準品 Phenazine 2795-39-3 純品型，0.1g 特征形態 固態
c(RGDfK)  RGDS  (Glu1)-Fibrinopeptide B  (Hyp474?477,Gln479)-cyclo-α -Fetoprotein (471-479) (human  (D-Pen2,p-chloro-Phe4,D-Pen5)-Enkephalin

Cyclo(-RGDfC)  RGDC  Fibrinopeptide B  (Hyp474?477)-α -Fetoprotein(471- 478)(human, lowland goril  (3,5-Diiodo-Tyr1,D-Ala2,N-Me- Phe4,glycinol5)- Enkephalin

c(RADfV)  RGD  (Tyr0)-Fibrinopeptide A  CV-2-Nal-M  (D-Ala2)-Leu-Enkephalin amide

c(RADfC)  RRGDME  Fibrinopeptide A (human)  H-Cys-4-Abz-Met-OH  Leu-Enkephalin amide,α -Neoendorphin (1-5) amide

XJ735  Ac-DRGDS  GPGG  Epidermal Mitosis Inhibiting Pentapeptide  Boc-Leu-Enkephalin
硬脂酸鈉(>95%,BR)   stearate  質量規格：>95%,BR 寡核苷酸探針同位素法DNA斑點雜交完全試劑盒5

硫代硫酸鈉無水(>98.5%,BC)   thiosulfate anhydrous  質量規格：>98.5%,BC 寡核苷酸探針同位素法DNA南方雜交完全試劑盒5

Sulfo NHS LC Biotin  Sulfo NHS LC Biotin  質量規格：BR 寡核苷酸探針同位素法RNA北方雜交完全試劑盒5

Sulfo NHS SS Biotin  Sulfo NHS SS Biotin  質量規格：BR 光鏡樣品固著液(10%Formalin固著液)50毫升

四乙酰核糖(>98% (HPLC),BC)  Tetraacetylribose  質量規格：>98% (HPLC),BC 胱蛋白酶抑制劑(CystatinC)定量檢測試劑盒50

J.gamma1細胞酪氨酸脫羧酶  Tyrosine decarboxylase  質量規格：>0.1 U/mg,BC 果菜D-葡萄糖酸內脂比色法定量檢測試劑盒20

維多利亞藍 R  Victoria blue R  質量規格：染料含量：>80%,BS 果菜D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒20

α-酮戊二酸單鉀鹽(>98%，BR)  α-Ketoglutaric acid potassium salt  質量規格：>98%，BR 果菜L-天門冬酰胺化學比色法定量檢測試劑盒20

1-環己基二乙酸單酰胺(>98%，BR)  1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide  質量規格：>98%，BR 果菜L-天門冬酰胺酶偶聯反應比色法定量檢測試劑盒20

1,2-乙二硫醇(>98.5%，BR)  1,2-Ethanedithiol  質量規格：>98.5%，BR 果菜比色法定量檢測試劑盒20