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公司所有產品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業或科研等非醫療目的。
產品名稱 |
人心臟微血管內皮細胞 |
英文名稱 |
Primary human cardiac microvascular endothelial cells |
產品規格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1269 |
產品規格:>5×105細胞數
包裝規格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養瓶
細胞介紹:
心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。
1)組織來源于人的正常心臟組織。
我們推薦使用 Delf原代內皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。
操作步驟如下:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
注意事項:
1)原代培養的分離細胞在初次接觸體外環境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產生一些促生長的活性物質, 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養物質很充足, 也很難使細胞適應從體內的組織環境到被分散后進入獨立生存環境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養物質供應不足, 代謝廢物積累較快需要經常換液和傳代。
微血管內皮細胞呈單層覆蓋于微血管表面,構成血管內外物質交換的一種重要屏障,是循環血流動力和血液中危險因素的主要靶點。
2)細胞鑒定:vWF免yi熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:多角形細胞,貼壁培養。
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術鑷去除黏附的結締組織等非培養所需組織。再次清洗后,用手術刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當的緩沖液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養,常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養:細胞懸液用計數板進行細胞計數。用培養液將細胞數調整為(2~5)×105 cells/ml,或實驗所需密度,分裝于培養瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養瓶底部為宜。置CO2培養箱內,5%CO2,37℃靜置培養。一般3~5d,原代培養細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養液量1/2的新培養液,繼續培養2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
2)T-25培養瓶充滿完全培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
2)原代培養時初始培養在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養接種的細胞密度, 給培養的細胞提供更多的類似于在體內時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環境后進行傳代培養時再以較低的密度接種和培養。
3)由于細胞之間的相互的內在聯系被打破,分離細胞在體外培養時經歷的生存環境改變很大,在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養瓶置培養箱內培養 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養液繼續培養。
3、分離細胞培養法—懸浮型細胞培養 。
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