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小鼠DC細胞
細胞屬性:
貨號 |
規格 |
鑒定 |
英文名稱 |
P-X1931 |
5×105 |
提供熒光鑒定報告 |
Mouse primary DC cells |
細胞詳述:
1)組織來源于實驗動物的正常外周血組織。
推薦培養基:
注意事項:
公司正在出售的產品:
樹突狀細胞( Dendritic cells, DC)是機體功能強的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調控、并維持應答的中心環節。
DC的來源有兩條途徑:
①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞;包括朗格漢斯細胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細胞衍生的DCs等。
②來源于樣干細胞,稱為樣DC或漿細胞樣DC,即DC2,與T細胞和NK細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有刺激能力,是目前發現的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC。
細胞特性:
2)細胞鑒定:CD11c免yi熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:不規則細胞,半貼壁半懸浮培養。
推薦使用 DELF原代 樹突狀( DC) 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
產品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿完全培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。
操作過程:
1)制備細胞懸濁液,計數并用培養液調整細胞密度。
2)在培養皿中加入足夠的培養液。
3)將欲接種的細胞接種到培養器皿中。
4)在培養皿內放入一個有聚四氟乙烯包被的磁棒。將培養皿封口,送入恒溫箱內。在磁力攪拌器上邊攪拌邊培養。若接種培養瓶或試管中,封口后可將培養器皿固定在恒溫搖床上,邊搖動邊培養,無需放置磁棒。有些細胞也可以不用磁棒或磁力攪拌器,也不必使用恒溫搖床,接種于預先用硅脂包被的培養器皿內直接在培養箱中靜置培養即可。
5)培養液略呈黃色換液。吸出部分舊培養液,加入新鮮培養液即可。
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