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生化試劑，標準品,對照品，PCR試劑盒，?核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯免yi檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養基，標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

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產品詳情

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產品名稱：豬垂體細胞
產品型號：P-X2268
產品**：派瑞曼
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簡單介紹：

豬垂體細胞正在出售的產品：CEM/C1 (人急性淋ba細胞白血病細胞) 小鼠腸動脈內皮細胞小鼠牙齦成纖維細胞小鼠腸巨噬細胞人單核細胞

詳情介紹：

公司所有產品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業或科研等非醫療目的。

產品名稱	豬垂體細胞
英文名稱	Primary porcine pituitary cells
產品規格	5×105
貨號	P-X2268

產品規格：>5×105細胞數
包裝規格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養瓶

操作步驟如下：

1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術鑷去除黏附的結締組織等非培養所需組織。再次清洗后，用手術刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當的緩沖液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞，以利于進一步的培養，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養：細胞懸液用計數板進行細胞計數。用培養液將細胞數調整為（2～5）×105 cells／ml，或實驗所需密度，分裝于培養瓶中，使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養瓶底部為宜。置CO2培養箱內，5％CO2，37℃靜置培養。一般3～5d，原代培養細胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養液量1／2的新培養液，繼續培養2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進行傳代。

細胞介紹：

垂體是機體的重要的內分mi腺體，由生長激su和促腎上腺皮質激su細胞等細胞構成，在機體的生長發育、生命活動、內分mi調節以及衰老死亡過程中起著重要意義。因此，垂體細胞的體外培養為進一步研究垂體與生殖的神經內分mi調節機制及垂體移植研究等方面提供了基礎和前提。

細胞特性：

1)組織來源于實驗動物的正常垂體組織。
2)細胞鑒定：LH、FSH與PRL免yi熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式：梭形或多角形細胞，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 DELF 原代上皮細胞培養體系作為體外培養的培養基。

產品的運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿完全培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項：

1)原代培養的分離細胞在初次接觸體外環境時，雖然被分散成單個細胞，但它們之間的互相影響還是存在的，而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產生一些促生長的活性物質，使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低，細胞之間的促生長作用很小，雖然營養物質很充足，也很難使細胞適應從體內的組織環境到被分散后進入獨立生存環境的變化過程。如果接種的細胞密度過大，會導致營養物質供應不足，代謝廢物積累較快需要經常換液和傳代。
2)原代培養時初始培養在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養接種的細胞密度，給培養的細胞提供更多的類似于在體內時細胞之間的相互作用，會極大提高原代培養的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環境后進行傳代培養時再以較低的密度接種和培養。
3)由于細胞之間的相互的內在聯系被打破，分離細胞在體外培養時經歷的生存環境改變很大，在體外存活和生長的難度相應增加。對于貼壁依賴性細胞來說，盡快使接種的細胞貼壁，是決定培養能否成功的關鍵。可以在接種后先將培養瓶置培養箱內培養 3h 到 5h，由于細胞懸液中帶有少量培養液，細胞即可以維持存活，又可以很快接觸到培養瓶底壁，是細胞迅速黏附于底物，待細胞貼壁后，再補足培養液繼續培養。
3、分離細胞培養法—懸浮型細胞培養。

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產品名稱：豬垂體細胞