細胞培養技術是生物醫學研究中一個基礎且關鍵的技術，廣泛應用于細胞生物學、藥理學、遺傳學、癌癥研究等領域。一個全 面的細胞培養技術總結應該包含以下幾個方面：

1. 培養環境

溫度：大部分哺乳動物細胞在37°C下培養zui為理想。

濕度：高濕度環境有助于防止培養基過早蒸發，通常在細胞培養箱內維持相對濕度在95%以上。

氣體組成：5% CO?是常用的培養箱氣體環境，有助于維持培養基pH的穩定。

2. 培養基和營養物質

培養基類型：液體培養基通常包含必需的氨基酸、糖類、維生素、無機鹽、緩沖系統等，不同類型的細胞可能需要特定的培養基。

添加劑：如血清（通常是胎牛血清）、生長因子、激 素、抗生 素等，以支持細胞生長和減少微生物污染。

3. 細胞種類和特性

原代細胞和細胞系：原代細胞直接從組織中分離出來，而細胞系則是通過不斷傳代獲得，可以無限增殖。

貼壁細胞與懸浮細胞：貼壁細胞需要附著在培養容器的表面生長，而懸浮細胞則可以在培養基中自由生長。

4. 培養容器和設備

培養容器：包括組織培養瓶、培養皿、細胞工廠等，根據細胞種類和實驗規模選擇。

重要設備：細胞培養箱（提供適宜的溫度、濕度和CO?環境）、生物安 全柜（無菌操作）、離心機、顯微鏡等。

5. 無菌技術

保持操作環境無菌是成功細胞培養的關鍵，包括使用無菌操作技巧、定期消 毒實驗室設備和表面等。

6. 傳代和亞克隆技術

傳代：定期移除老化的細胞，并將健康的細胞轉移到新的培養基中繼續生長。

亞克隆：從異質性細胞群體中選擇單一細胞，用以建立具有一致性的細胞系。

7. 凍存和復蘇

細胞可以在低溫下長期保存（通常是液氮溫度，-196°C），需要特定的凍存培養基和程序來保護細胞。

8. 質量控制

污染檢測：定期檢查細胞培養的微生物污染，包括細 菌、真 菌和支原體。

細胞驗證：確認細胞的身份和特性，避免交叉污染。